Bonjour à tous
Voici la réponse tant attendue :
Bonjour Madame,
Vous avez raison, plus que le règlement lui même c'est l'application qui en a été faite qui pose problème.
Sur le principe d'encadrer les allégations thérapeutiques, il n'y a rien à dire d'autant que certains fabricants ont fait n'importe quoi ces dernières années.
Mais on est passé d'une extrême à l'autre. Car l'EFSA, s'appuyant sur le règlement, a estimé que seuls 222 produits sur plus de 4000 pouvaient bénéficier d'allégations thérapeutiques. Ce choix restrictif s'explique par le fait qu'elle a choisi la procédure d'autorisation la plus lourde du règlement pour prendre sa décision.
Ainsi plus que le règlement, c'est la manière dont il est utilisé qui pose problème.
Sur le deuxième point vous avez raison mais nous n'existons que depuis un an et il ne nous était pas possible avant d'agir auprès des pouvoirs publics européens.
Dorénavant nous devrions pouvoir agir bien en amont.
Merci pour votre mail!
Bien cordialement,
(c'est signé du président)